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Anvisa aprova uso de testes rápidos em farmácias

Medida tem caráter temporário e excepcional e visa ampliar a oferta e a rede de testagem, além de reduzir a demanda em serviços públicos de saúde

A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou nesta terça-feira, dia 28, a proposta de realização de testes rápidos de anticorpos para o coronavírus em farmácias e drogarias.


A medida tem caráter temporário e excepcional e visa ampliar a oferta e a rede de testagem, bem como reduzir a alta demanda em serviços públicos de saúde durante a pandemia. No entanto, é importante ressaltar que os testes não têm finalidade confirmatória, servindo apenas para auxiliar no diagnóstico da Covid-19.

Os testes rápidos deverão ser devidamente registrados no Brasil e poderão ser feitos somente em farmácias e drogarias regularizadas pela Agência. A medida não será obrigatória para todos os estabelecimentos, mas os que aderirem deverão adotar as diretrizes, protocolos e orientações estabelecidas pela Anvisa e pelo Ministério da Saúde, tais como:

● seguir as Boas Práticas Farmacêuticas, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 44, de 17 de agosto de 2009;

● ser realizada por farmacêutico treinado;

● utilizar os dispositivos devidamente regularizados junto à Anvisa;

● garantir registro e rastreabilidade dos resultados;

● delimitar fluxo de pessoal e áreas de atendimento, espera e pagamento diferentes para os usuários que buscam os serviços de teste rápido em relação aos que buscam os outros serviços na farmácia.

Informações Anvisa/ Oeste Mais

 

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